Каждый третий ребенок, страдающий от анапластической большой клеточной лимфомы, не реагирует на обычное лечение при помощи химиотерапии. Команда ученых из нескольких стран Западной Европы провела успешное опробование новой методики терапии тяжелого больного этой наиболее агрессивной формы лимфомы с использованием специфического ингибитора тромбоцитарного фактора роста рецепторов. Его применение обеспечило значительное и устойчивое улучшение состояние здоровья пациента.
Исследователи предварительно провели изучение генетики развития этой злокачественной опухоли и обнаружили, что ее рост активируют мутации двух определенных генов JAK1 и STAT3. В ходе исследования были разработаны ингибиторы, блокирующие экспрессию этих генов. Такими ингибиторами ученые смогли значительно снизить рост лимфомы у подопытных мышей. Препараты, которыми удалось блокировать сигнальный путь JAK1 и STAT3, ранее уже были разрешены к использованию Федеральным Агенством по применению лекарственных препаратов США, что позволило приступить к их испытаниям в клинических условиях без каких-либо проволочек.
Ученые полагают, что аналогичные генетические мутации являются причиной многих других типов рака. Это означает многообещающие перспективы новой технологии лечения тяжелых онкологических заболеваний.
